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富马酸比索洛尔片/5mg*18片

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  • 批准文号:国药准字H20083008
  • 包装单位:
  • 中包装销售1
  • 件装量:360
  • 有效期:2027-02
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
  • 国家码:XC07ABB087A001020202181
厂  家:
成都苑东生物制药股份有限公司 北京华素制药股份有限公司 默克制药(江苏)有限公司 Lek.S.A.分包装:山德士(中国)制药有限公司 Lek.S.A.分包装:瑞华(中山)制药有限公司
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规  格:
5mg*18片
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:富马酸比索洛尔片
    • 商品货号:78440
    • 网站商品编号:SPH00078440
    • 生产厂家:成都苑东生物制药股份有限公司
    • 中包装销售:1
    • 件装量:360
    • 规格/包装:5mg*18片
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H20083008
    • 有效期:2027-02
    • 经营范围:化学药制剂

    富马酸比索洛尔片(苏莱乐)


    富马酸比索洛尔片(苏莱乐)






    【药品名称】

      通用名称:富马酸比索洛尔片

      商品名称:富马酸比索洛尔片(苏莱乐)

      英文名称:Bisoprolol Fumarate Tablets

      拼音全码:FuMaSuanBiSuoLuoErPian(SuLaiLe)

    【主要成份】 富马酸比绍洛尔。

    【性 状】 本品为白色片。

    【适应症/功能主治】 高血压.冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

    【规格型号】 5mg*18s

    【用法用量】 口服。一日1次,起始剂量2.5mg,最大剂量每日不超过10mg,请遵医嘱。对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整,晚期肾功能不全(肌肝廓清率20毫升/分)及严重肝功能不全者,每日剂量不宜超过10mg。

    【不良反应】 1.服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等,继续服药后均自动减轻或消失。2.在极少数情况下会出现胃肠紊乱(腹泻、便秘、恶心、腹疼)及皮肤反应(如红斑、瘙痒)。 3.偶见血压明显下降,脉博缓慢或房室传导失常。 4.有时产生麻刺感或四肢冰凉,在极少情况下,会导致肌肉无力,肌肉痛性痉挛及泪少。 5.对间歇性跛行或雷诺现象的病人,服药初期,病情可能加重,原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。 6.偶尔会出现气道阻力增加。 7.对伴有糖尿病的年老患者,其糖耐量可能降低,并掩盖低血糖表现(如心跳加快)。

    【禁 忌】 1.休克、房室传导障碍(二度和三度房室传导阻滞)、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓(50/分以下),血压过低,支气管哮喘及外周循环障碍晚期。 2.肾上腺瘤(嗜铬细胞瘤),仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品。

    【注意事项】 1.血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。 2.肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用。 3.中断治疗时应逐日递减剂量,与其他降压药合用时常需减量。 4.万一过量而引起心动过慢或血压过低时,须停服本品。必要时,可单独或连续使用如下药物,阿托品0.5mg~2.0mg静注,异丙喘宁缓慢静注适量;高血糖素1mg~5mg(或1mg~10mg)。 5.由于本品的降压作用,可能减弱病人驾车或操纵机器能力,尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚,但不致直接影响人的反应能力。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 不宜服用本品。

    【老年患者用药】 请遵医嘱。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 怀孕期服本品时,为防止新生儿心动过缓、低血压、低血糖,应在预产期72小时前停用本品。若需继续服用,新生儿在娩出后48~72小时内应密切监护。

    【药物相互作用】 1.本品与其他抗高血压药物并用时降压作用增强。 2.本品与利血平、甲基多巴、氯压定或氯苯醋胺咪联用可减慢心率。 3.与利血平联用时,需在本药停用几天之后才能停用利血平。 4.与心痛定联用能增强本品的抗高血压效果。 5.与异搏停或硫氮酮类钙离子拮抗剂或其他抗心律失常药共同使用时,需对病人监护,因可致低血压、心动过缓及其他。

    【药物过量】 万一过量而引起心动过慢或血压过低时,须停服本品。必要时,可单独或连续使用如下药物,阿托品0.5mg~2.0mg静注,异丙喘宁缓慢静注适量,高血糖素1mg~5mg(或1mg~10mg)。

    【药理毒理】 本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上),连续服用控制症状好且无耐受现象,对呼吸系统副作用极小,未见对脂肪分解代谢的影响。

    【药代动力学】 本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首过效应低(10%),血药浓度达峰时间1.7~3.0小时,稳定血药浓度在20~60μg/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长(t1/210小时)。该药的50%经肝脏代谢,50%由肾脏排泄,有平衡消除的特点。

    【贮 藏】 遮光、密封保存。

    【包 装】 18片/盒。

    【有 效 期】 36 月

    【批准文号】 国药准字H20083008

    【生产企业】 成都苑东生物制药股份有限公司(原成都苑东药业有限公司)


    【说明仅供参考】
  • 高血压.冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
    【仅供参考】

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