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吲达帕胺片/2.5mg*30片(薄膜衣)

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  • 批准文号:国药准字H20023564
  • 包装单位:
  • 中包装销售1
  • 件装量:360
  • 有效期:2026-02
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
  • 国家码:XC03BAY169A001010203034
厂  家:
上海迪冉郸城制药有限公司 山东方明药业集团股份有限公司 济南高华制药有限公司 天津力生制药股份有限公司 济南恒基制药有限公司 浙江东日药业有限公司 南昌市飞弘药业有限公司 濮阳市汇元药业有限公司 国药集团工业有限公司 广东安诺药业股份有限公司 亚宝药业集团股份有限公司 天津和治药业集团有限公司
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规  格:
2.5mg*30片(薄膜衣)
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:吲达帕胺片
    • 商品货号:77976
    • 网站商品编号:SPH00077976
    • 生产厂家:上海迪冉郸城制药有限公司
    • 中包装销售:1
    • 件装量:360
    • 规格/包装:2.5mg*30片(薄膜衣)
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H20023564
    • 有效期:2026-02
    • 经营范围:化学药制剂







    【药品名称】

      通用名称:吲达帕胺片

      商品名称:吲达帕胺片(京豫)

      英文名称:Indapamide Tablets

      拼音全码:YinDaPaAnPian(JingYu)

    【主要成份】 本品主要成份及化学名称为吲达帕胺,其化学名称为N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

    【成 份】

       分子量:C16H16CIN3O3S

    【性 状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜后显白色。

    【适应症/功能主治】 用于治疗高血压。

    【规格型号】 2.5mg*30s

    【用法用量】 口服。一次一片,每日一次,最好早晨服用。 口服剂量每天不应超过2.5mg(因增加剂量不会提高疗效,而会增加副作用)。

    【不良反应】 比较轻而短暂,呈剂量相关。 1.较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。 2.少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。

    【禁 忌】 1.对磺胺过敏者,严重肾功能不全者、肝性脑病或严重肝功能不全者,低钾血症患者禁用。 2.对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。 3.老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。

    【注意事项】 1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾。 2.作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。 3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。 4.糖尿病时可使糖耐量更差。 5.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。 6.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。 7.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。 8.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 缺乏儿科患者应用本品的研究资料。

    【老年患者用药】 尚不明确。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

    【药物相互作用】 1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱。 2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常。 3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱。 4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱。 5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强。 6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强。 7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱。 8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象。 9.与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭。 10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。

    【药物过量】 吲达帕胺用至40mg也未显现其毒性,这是常规治疗剂量的16倍。急性毒性主要表现为水/电解系紊乱(低钠血症、低钾血症)。临床表现为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、头晕、嗜睡、目眩、多尿或少尿甚至无尿(血容量降低所致)。治疗首先是洗胃和/或服用活性炭以迅速清除摄入的药物,然后在专门治疗中心,补充水和电解质,使水及电解质保持正常状态。

    【药理毒理】 是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成,减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。(由含一个五元环的二十碳不饱和脂酸衍生而来的一组生物活性物质。按双键位置、个数或羟基位置、有无内过氧化结构等,分为PGA~PGI九类。有降低血压、平滑肌收缩、调节炎症反应、促进血凝、免疫应答和对抗其他激素的作用。)

    【药代动力学】 口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合率为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。

    【贮 藏】 密封。

    【包 装】 铝塑包装,每盒装30片。

    【有 效 期】 24 月

    【批准文号】 国药准字H20023564

    【生产企业】 上海迪冉郸城制药有限公司


    【说明仅供参考】
  • 用于治疗高血压。
    【仅供参考】

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