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阿莫西林胶囊/0.5g*20粒

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  • 批准文号:国药准字H20044605
  • 包装单位:
  • 拆零销售1
  • 件装量:500
  • 有效期:1970-01
  • 库存:
  • 经营范围:抗生素制剂
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规  格:
0.5g*30粒 0.25g*20粒 0.5g*20粒 0.25g*50粒 0.5g*36粒
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    • 商品名称:阿莫西林胶囊
    • 商品货号:A26321
    • 网站商品编号:SPH00026321
    • 生产厂家:哈药集团制药总厂
    • 拆零销售:1
    • 件装量:500
    • 规格/包装:0.5g*20粒
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H20044605
    • 有效期:1970-01
    • 经营范围:抗生素制剂

    【药品名称】

      通用名称:阿莫西林胶囊

      商品名称:阿莫西林胶囊(益萨林)

      英文名称:Amoxicillin Capsules

      拼音全码:AMoXiLinJiaoNang(YiSaLin)

    【主要成份】 阿莫西林。其化学名为(2S,5R.6R)一3,3一二甲基一6一flR)一I一)一2一氨基一2一(4一羟基苯基)乙酰氨基卜7—氧代一4一硫杂一1一氯杂双环[3.2.0]庚烷一2一甲酸三水合物。

    【成 份】

       分子量:C16H19N3O5S·3H2O

    【性 状】 本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。

    【适应症/功能主治】 适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染,泌尿生殖道感染,皮肤软组织感染,急性单纯性淋病,也用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃等。

    【规格型号】 0.5g*20s

    【用法用量】 口服。成人一次0.5g,每6~8小时1次,一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20~40mg/Kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg,每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g。

    【不良反应】 1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4.血清氨基转移酶可轻度增高。 5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

    【禁 忌】 青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

    【注意事项】 1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克,尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。 3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 5.下列情况应慎用: (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 (2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 1.儿童用量请咨询医师或药师。 2.儿童必须在成人监护下使用。

    【老年患者用药】 应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。

    【药物相互作用】 1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。

    【药物过量】 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。

    【药理毒理】 阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

    【药代动力学】 口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2~3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1~2小时,中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1~1.5mg/L,相当于同期血药浓度的0.9%~21.1%。本品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。本品血消除半衰退期(t1/2?)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品,腹膜透析则无清除本品的作用。

    【贮 藏】 遮光,密封保存。

    【包 装】 每盒10粒。

    【有 效 期】 24 月

    【批准文号】 国药准字H20044605

    【生产企业】 哈药集团制药总厂









    【说明仅供参考】
  • 阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于
    【仅供参考】

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