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硫酸庆大霉素注射液/2ml:8万单位*10支

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  • 批准文号：国药准字H51022544
  • 包装单位：盒
  • 拆零销售：1
  • 件装量：300
  • 有效期：2027-03
  • 库存：
  • 经营范围：化学药制剂
  • 国家码：XJ01GBQ072B002010102101
厂　　家：
四川省长征药业股份有限公司 郑州卓峰制药有限公司 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 西南药业股份有限公司 石药银湖制药有限公司 安徽金太阳生化药业有限公司 国药集团容生制药有限公司 石药集团欧意药业有限公司 宜昌人福药业有限责任公司 上海浦津林州制药有限公司 华中药业股份有限公司 天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司 重庆迪康长江制药有限公司 太极集团四川太极制药有限公司 天方药业有限公司 辰欣药业股份有限公司 广东南国药业有限公司
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规　　格：
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称：硫酸庆大霉素注射液
    • 商品货号：28871
    • 网站商品编号：SPH00028871
    • 生产厂家：四川省长征药业股份有限公司
    • 拆零销售：1
    • 件装量：300
    • 规格/包装：2ml:8万单位*10支
    • 包装单位：盒
    • 批准文号：国药准字H51022544
    • 有效期：2027-03
    • 经营范围：化学药制剂
     【药品名称】
    通用名称：硫酸庆大霉素注射液
    英文名称：Gentamycin Sulfate Injection
    【成份】
    本品主要成分为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。
    【性状】
    本品为无色或几乎无色的澄明液体。
    【 适应症 】 用于金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌和其它敏感菌所引起的败血症、呼吸道感染、胆道感染、化脓性腹膜炎、颅内感染、尿路感染及菌痢等疾患。
    【规格】2ml:8万单位*10支
    【用法用量】
    1  成人  肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7～14日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9%氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1%，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。
    2  小儿  肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小时1次。疗程为7～14日，期间应尽可能监测血药浓度，尤其新生儿或婴儿。
    3  鞘内及脑室内给药  剂量为成人一次4～8mg，小儿(3个月以上)一次1～2mg，每2～3日1次。注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度，抽入5ml或10ml的无菌针筒内，进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内，边抽边推，将全部药液于3～5分钟内缓缓注入。
    4  肾功能减退患者的用量：按肾功能正常者每8小时1次，一次的正常剂量为1～1.7mg/kg，肌酐清除率为10～50ml/min时，每12小时1次，一次为正常剂量的30～70％；肌酐清除率<10ml/min时，每24～48小时给予正常剂量的20～30％。
    【不良反应】
    1.用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应，影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、粒细胞减少、贫血、低血压等。
    2.少数患者停药后可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性症状，应引起注意。
    3.全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。
    【禁忌】 对本品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。
    【注意事项】
    1.下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。
    2.交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品
    3.在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。
    4.有条件时疗程中应监测血药浓度，并据以调整剂量，尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4～10mg/ml，避免峰浓度超过12mg/ml，谷浓度保持在1～
    【药物相互作用】
    1  与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。
    2  与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。
    3  与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
    4  与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。
    5  与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
    6  其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳毒性。
    7  氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。本品亦不宜与其他药物同瓶滴注。
    【药理作用】
    本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80％有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。
    本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。
    【贮藏】密闭，在凉暗处保存。
    【批准文号】国药准字H51022544
    【生产企业】四川省长征药业股份有限公司
    【说明仅供参考】

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