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阿莫西林胶囊/0.25g×24粒

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  • 批准文号:HC20130014
  • 包装单位:
  • 拆零销售1
  • 件装量:320
  • 有效期:2026-03
  • 库存:
  • 经营范围:抗生素制剂
厂  家:
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规  格:
0.25g×24粒 0.5g×20粒
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:阿莫西林胶囊
    • 商品货号:03302
    • 网站商品编号:SPH00003302
    • 生产厂家:澳美制药厂
    • 拆零销售:1
    • 件装量:320
    • 规格/包装:0.25g×24粒
    • 包装单位:
    • 批准文号:HC20130014
    • 有效期:2026-03
    • 经营范围:抗生素制剂


    【药品名称】

    通用名称:阿莫西林胶囊(阿莫灵)

    商品名称:阿莫西林胶囊(阿莫灵)

    英文名称:Amoxicillin Capsules

    拼音全码:AMoXiLinJiaoNang(AMoLing)

    【主要成份】阿莫西林以三水合物存在,其化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。

    【成 份】

    分子式:C16H19N3O5S·3H2O

    分子量:419.46

    【性 状】本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。

    【适应症/功能主治】用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的各种感染,如呼吸道感染(肺炎、急慢性支气管炎、扁桃体炎、中耳炎等);生殖泌尿道感染(淋病、尿道炎、膀胱炎,肾盂肾炎等),皮肤软组织感染,伤寒或副伤寒等。

    【规格型号】0.25g*24粒

    【用法用量】
    口服。成人常用量:每日三次,每次0.5g(2粒),或遵医嘱。
    急性泌尿道感染:分两次服,每隔10-12小时服3克(12粒)。
    淋病:单剂量服3克(12粒)。

    【不良反应】 1.恶心、呕吐、腹泻及假 膜性肠炎等胃肠道反应; 2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应; 3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等; 4.血清氨基转移酶可轻度增高; 5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染; 6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

    【禁 忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

    【注意事项】 1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克,尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。 3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 4.阿莫西林可导致采用Bencdit或Fehling试剂的尿糖试验出现假 阳性。 5.下列情况应慎用: (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 (2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

    【儿童用药】尚不明确。

    【老年患者用药】尚不明确。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】本品无致畸作用,但尽量避免孕妇使用,哺乳期可使用本品,分泌到乳汁中的微量药物除过敏性危险外,对婴儿无其他危险。

    【药物相互作用】 1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明.

    【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。

    【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产beta内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂

    【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25 g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2~3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1~2小时,中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1~1.5mg/L,相当于同期血药浓度的0.9%~21.1%。本品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。本品血消除半衰退期(t1/2b)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品,腹膜透析则无清除本品的作用。

    【贮 藏】遮光,密封,常温。

    【包 装】0.25g*24s/盒。

    【有 效 期】36  月

    【执行标准】进口药品注册标准JX20010093

    【批准文号】医药产品注册证:HC20130014

    【生产企业】香港澳美制药厂


    【说明仅供参考】
  • 敏感菌感染,中耳炎,鼻窦炎,咽炎,扁桃体炎,上呼吸道感染,泌尿生殖道感染,皮肤软组织感染,急性支气管炎,肺炎,下呼吸道感染,急性单纯性淋病,伤寒,钩端螺旋体病,消化道溃疡,伤寒带菌者。
    【仅供参考】

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