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头孢克肟胶囊/100mg*12粒

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  • 批准文号:国药准字H20070101
  • 包装单位:
  • 拆零销售1
  • 件装量:300
  • 有效期:2026-02
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
  • 国家码:XJ01DDT073E001010404606
厂  家:
浙江昂利康制药股份有限公司 华北制药河北华民药业有限责任公司 山东淄博新达制药有限公司 天津华津制药有限公司 国药集团致君(深圳)制药有限公司 海南日中天制药有限公司 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 山东罗欣药业集团股份有限公司 云南昊邦制药有限公司 成都倍特药业股份有限公司 齐鲁安替制药有限公司 江苏亚邦强生药业有限公司 石药集团欧意药业有限公司 金日制药(中国)有限公司
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规  格:
100mg*12粒
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:头孢克肟胶囊
    • 商品货号:51903
    • 网站商品编号:SPH00051903
    • 生产厂家:浙江昂利康制药股份有限公司
    • 拆零销售:1
    • 件装量:300
    • 规格/包装:100mg*12粒
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H20070101
    • 有效期:2026-02
    • 经营范围:化学药制剂

    ,药品名称】 通用名称:头孢克肟胶囊 
    商品名称:恒达菲 
    英文名称:Cefixime Capsules 
    汉语拼音:CefiximeCapsules
    【成份】 本品主要成份为头孢克肟。
    【性状】 本品为硬胶囊剂,除去胶囊后内容为白色或淡黄色粉末。
    【适应症】 适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病: 1.支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、肺炎; 2、肾孟肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎; 3、胆囊炎、胆管炎; 4、猩红热; 5、中耳炎、副鼻窦炎。
    【用法用量】 1.成人和体重30公斤以上的儿童:口服,每次50~100mg (效价),一日二次。此外,可以根据年龄、体重、症状进行适当增减,对重症患者,可每次口服200mg (效价),一日二次。
    2.小儿,口服,每次1.5 ~3mg (效价)/kg (体重),一日二次。此外,可以根据症状适当增减,对于重症患者,每次可口服6mg(效价)/kg(体重),一日二次。
    【不良反应】 临床研究资料表明,本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应(0.87%)、皮疹等皮肤症状(0.23%)、临床检查值异常(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸细胞増多(0.20%)等)。 具体如下: 1、严重不良反应: (1)休克:有引起休克(0.1%)的可能性,应密切观察,如有出现不适感,口内异常感、 哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象,应停止给药,采取适当处置。 (2)过敏性症状:有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(0.1%)的可能性,应密切观察,如有异常发生时停止给药,采取适当处置。 (3)皮肤病变:有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens Johnson症候群(0.1%)、中毒性表皮坏死症(即Lyell症候群,0.1%)的可能性,应密切观察,如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状,应停止给药,采取适当处置。 (4)血液障碍:有发生粒细胞缺乏症(0.1%,早期症状:发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)、溶血性贫血(0.1%,早期症状:发热、血红蛋白尿、贫血等症状)、血小板减少(0.1%,早期症状:点状出血、紫斑等)等的可能性,且也有同其他头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告,因此应密切观察,例如进行定期检查等,有异常发生时应停止给药,采取适当处置。 (5)肾功能障碍:有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(0. 1%)的可能性, 因此应密切观察,例如定期进行检查等,如有异常发生时,应停止给药,采取适当处置。 (6)结肠炎:可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时,应立即停止给药,采取适当处置。 (7)有发生间质性肺炎(有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸细胞增多等症状) 及PIE症候群(均0.1%)等的可能性,如有上述症状发生应停止给药,采取给予糖皮质激素等适当处置。 2、其他不良反应 (1)过敏症:皮疹、荨麻疹、红斑(0.1-5%);瘙痒、发热、浮肿(0.1%) (2)血液:嗜酸细胞增多(0.1-5%);粒细胞减少(0.1%) (3)肝脏:GOT升高、GPT升高、AL-P升高(0.1-5%);黄疸(0.1%) (4)肾脏:BUN升高(0.1%) (5)消化系统:腹泻、胃部不适(0.1-5%);恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘(0.1%) (6)菌群失调症:口腔炎,口腔念球菌症(0.1%) (7)维生素缺乏症:维生素K缺乏症(低凝血酶原血症、出血倾向等),维生素B缺乏症 (舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)(0.1%) (8)其它:头痛、头晕(0.1%)
    【禁忌】   对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
    【注意事项】   1.对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用,6月以下儿童不宜应用。过去青霉素过敏休克病史的患者慎用本品,因亦有发生过敏性休克的可能;   2.肾功能不全者血清半衰期延长,须调整给药剂量;   3.相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高。血药浓度以前者为高;   4.治疗化脓性链球菌感染疗程至少需10天;   5.中耳炎患者宜用混悬剂治疗。
    【特殊人群用药】儿童注意事项: 
    头孢克肟对小于6个月的儿童的安全性和有效性尚未确定。 

    妊娠与哺乳期注意事项: 
    小鼠及大鼠剂量达人剂量400倍时的生殖试验未见对胎鼠损害的证据。关于妊娠用药的安全性尚未确定,故对孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时,须权衡利弊,当利大于弊时方可用药。未研究头孢克肟对分娩的影响,只有在明确需要使用本品时,方可使用。头孢克肟是否经人乳排泄尚不清楚。在使用本品时,应考虑暂停授乳。 

    老人注意事项: 
    1.本品在老年人中的血药峰浓度和AUC可较年轻人分别高26%和20%,老年患者可以使用本品。 2.肾功能不全患者应调整给药剂量,肌酐清除率≥60ml/分的患者可按普通剂量及疗程使用。肌酐清除率为21~60 ml/分或血液透析患者可按标准剂量的75% (标准给药间隔)给予。肌酐清除率20ml/分或常久卧床腹膜透析患者可按标准剂量的一半(标准给药间隔)给予。
    【药物相互作用】 与苄丙酮香豆素同用,有使苄丙酮香豆素作用增强的可能性。但是关于本制剂尚无病例报告。机制:肠内细菌以致造成维生素K合成抑制。
    【药理作用】 1.本品为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,其作用机制为杀菌性的。 2.本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性,对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。 3.本品作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,其作用点因细菌的种类而异,与青霉素结合蛋白(PBP)中1(1a、1b、 1c)以及3有较髙亲和性。
    【贮藏】 遮光,密封,在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。


    【说明仅供参考】
  • 适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病: 1.支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、肺炎; 2、肾孟肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎; 3、胆囊炎、胆管炎; 4、猩红热; 5、中耳炎、副鼻窦炎。
    【仅供参考】

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