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吲达帕胺片/2.5mg×30片(薄膜衣)

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  • 批准文号:国药准字H10880019
  • 包装单位:
  • 拆零销售1
  • 件装量:300
  • 有效期:2025-05
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
  • 国家码:XC03BAY169A017010200886
厂  家:
天津力生制药股份有限公司 济南高华制药有限公司 山东方明药业集团股份有限公司 济南恒基制药有限公司 赤峰蒙欣药业有限公司 南昌市飞弘药业有限公司 濮阳市汇元药业有限公司 国药集团工业有限公司 上海迪冉郸城制药有限公司 广东安诺药业股份有限公司 亚宝药业集团股份有限公司 天津和治药业集团有限公司
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规  格:
2.5mg*10片*6板(薄膜衣) 2.5mg*20片(薄膜衣) 2.5mg×30片(薄膜衣)
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:吲达帕胺片
    • 商品货号:05654
    • 网站商品编号:SPH00005654
    • 生产厂家:天津力生制药股份有限公司
    • 拆零销售:1
    • 件装量:300
    • 规格/包装:2.5mg×30片(薄膜衣)
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H10880019
    • 有效期:2025-05
    • 经营范围:化学药制剂





    【药品名称】

      通用名称:吲达帕胺片

      商品名称:吲达帕胺片(糖衣)(寿比山)

      英文名称:Indapamide Tablets

      拼音全码:YinDaPaAnPian(ShouBiShan)

    【主要成份】 本品主要成分为吲达帕胺。

    【成 份】

      化学名:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

       分子量:C16H16ClN3O3S

    【性 状】 本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。

    【适应症/功能主治】 用于治疗高血压。

    【规格型号】 10s*3板

    【用法用量】 成人常用量:口服,一次2.5mg(1片),每日1次。

    【不良反应】 比较轻而短暂,呈剂量相关。 1.较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。 2.少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。

    【禁 忌】 对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症。

    【注意事项】 1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾。 2.作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。 3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。 4.糖尿病时可使糖耐量更差。 5.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。 6.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。 7.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。 8.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 尚不明确。

    【老年患者用药】 老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。

    【药物相互作用】 1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱; 2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常; 3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱; 4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱; 5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强; 6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强; 7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱; 8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象; 9.与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭; 10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。

    【药物过量】 计量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。急性中毒的首要症状时水和电解质紊乱(低血压和低血钾症)临床上可能出现的症状包括恶心呕吐低血压痉挛易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致)。采取的措施首先时快速消除所摄入的药物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。

    【药理毒理】 是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

    【药代动力学】 口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合率为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。

    【贮 藏】 密封。

    【包 装】 铝箔与聚氯乙烯固体药用硬片复合包装,每盒10片*10板。

    【有 效 期】 24 月

    【批准文号】 国药准字H10880019

    【生产企业】 天津力生制药股份有限公司





    【说明仅供参考】
  • 用于治疗高血压。
    【仅供参考】

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