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保泰松片/0.1g*100片 糖衣片

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  • 批准文号:国药准字H41024168
  • 包装单位:
  • 拆零销售1
  • 件装量:600
  • 有效期:2026-06
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
厂  家:
上海现代哈森(商丘)药业有限公司 西南药业股份有限公司 特一药业集团股份有限公司 西安利君制药有限责任公司 开封制药(集团)有限公司 上海金不换兰考制药有限公司 上海玉瑞生物科技(安阳)药业有限公司
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规  格:
0.1g*100片 糖衣片
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:保泰松片
    • 商品货号:15423
    • 网站商品编号:SPH00015423
    • 生产厂家:上海现代哈森(商丘)药业有限公司
    • 拆零销售:1
    • 件装量:600
    • 规格/包装:0.1g*100片 糖衣片
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H41024168
    • 有效期:2026-06
    • 经营范围:化学药制剂
    药品名称
    通用名称:保泰松片
    英文名称:Phenylbutazone  Tablets
    汉语拼音:Baotaisong  Pian
    成份】本品主要成份为:保泰松。
    化学名称:1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。
    分子式:C19H20N2O2
    分子量:308.38
    性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。
    适应症】  主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸盐排泄,故可用于治疗急性痛风。
    规格】0.1g*100片
    用法用量】治疗关节炎  口服:每次0.1~0.2g(1~2片),每日3次,饭后服。每日总量不宜超过0.8g(8片)。一周后如无不良反应,病情改善可继续服用,剂量应递减至维持量:每次0.1~0.2g(1~2片),每日一次。
    急性痛风  口服:初量0.2~0.4g(2~4片),以后每6小时0.1~0.2g(1~2片)。症状好转后减为每次0.1g(1片),每日三次,连服三日。
    不良反应】1.常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等;
    2.也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血;
    3.偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症;
    4.服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、皮疹、黄疸及柏油样大便应即停药。
    禁忌】对阿司匹林过敏者,有溃疡病史,水肿,高血压、精神病、癫痫、支气管哮喘、心脏病及肝、肾功能不良者禁用。
    注意事项】1.用药时宜忌盐;
    2.服药期间应检查血象,监测肾功能;
    3.本品不宜长期服用,超过一周应检查血象;
    孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
    儿童用药】儿童对本品敏感,故忌用。
    老年用药】老年患者慎用。
    药物相互作用】1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢,并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来,从而明显增强其作用及毒性,可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。
    2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。
    3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。
    药物过量】尚未见实验证明资料。
    药理毒理】本品为非甾体抗炎药,有较强的抗炎作用,对炎性疼痛效果较好,有促进尿酸排泄作用,解热作用较弱。
    药代动力学】  胃肠道易吸收,血浓度峰值约2小时。Vd为120ml/kg,剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢,代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢,平均消除半衰期约70小时。
    贮藏】遮光,密封保存。
    包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶;每瓶500片。
    有效期】暂定24个月
    执行标准】部颁标准1996
    批准文号】国药准字H41024168
    生产企业】上海现代哈森(商丘)药业有限公司

    【说明仅供参考】
  • 主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸盐排泄,故可用于治疗急性痛风。
    【仅供参考】

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