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泮托拉唑钠肠溶片/40mg*7片

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  • 批准文号:国药准字H20074147
  • 包装单位:
  • 中包装销售10
  • 件装量:300
  • 有效期:1970-01
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
  • 国家码:XA02BCP025A012010104141
厂  家:
山东罗欣药业集团股份有限公司 Takeda GmbH Production site Oranienburg 湖北广济药业股份有限公司 辰欣药业股份有限公司 湖南九典制药股份有限公司 世贸天阶制药(江苏)有限责任公司 湖北济安堂药业股份有限公司 辽宁诺维诺制药股份有限公司
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规  格:
40mg*14片 40mg*7片
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:泮托拉唑钠肠溶片
    • 商品货号:29974
    • 网站商品编号:SPH00029974
    • 生产厂家:山东罗欣药业集团股份有限公司
    • 中包装销售:10
    • 件装量:300
    • 规格/包装:40mg*7片
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H20074147
    • 有效期:1970-01
    • 经营范围:化学药制剂


    【药品名称】

    通用名称:泮托拉唑钠肠溶片

    商品名称:泮托拉唑钠肠溶片

    拼音全码:BanTuoLaZuoNaChangRongPian(DangZhi)

    【主要成份】本品主要成份为泮托拉唑钠。化学名:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O分子量:423.38

    【性 状】本品为肠溶衣片, 除去包衣后显白色或类白色。

    【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。

    【规格型号】40mg*10s(圣元)

    【用法用量】每日早餐前口服40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。

    【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。

    【禁 忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。

    【注意事项】 1.大剂量使用可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改变,粒细胞降低等。    2.本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。    3.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。    4.本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。    5.肝肾功能不全者慎用。

    【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。

    【老年患者用药】无剂量调整要求。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。

    【药物相互作用】泮托拉唑与其它药物的相互作用小,与奥美拉唑相比,对细胞色素P450系统作用较小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。

    【药物过量】大剂量使用时,可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。

    【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比,本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。

    【药代动力学】泮托拉唑钠口服后吸收迅速,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%。泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1~5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。

    【贮 藏】遮光,密封,在凉暗处


    【说明仅供参考】
  • 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
    【仅供参考】

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