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舒必利片/0.1g*100片

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  • 批准文号:国药准字H32022166
  • 包装单位:
  • 拆零销售1
  • 件装量:400
  • 有效期:2026-09
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
厂  家:
常州康普药业有限公司 仁和堂药业有限公司 焦作福瑞堂制药有限公司 江苏恩华药业股份有限公司
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规  格:
0.1g*100片
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:舒必利片
    • 商品货号:19593
    • 网站商品编号:SPH00019593
    • 生产厂家:常州康普药业有限公司
    • 拆零销售:1
    • 件装量:400
    • 规格/包装:0.1g*100片
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H32022166
    • 有效期:2026-09
    • 经营范围:化学药制剂

     【药品名称】
    通用名称:舒必利片
    英文名称:Sulpiride Tablets
    汉语拼音:Shubili Pian
    【成份】本品主要成份为舒必利。
    【性状】本品为白色片。
    【适应症】用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
    【规格】100mg
    【用法用量】口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(1片),一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6片~12片),维持剂量为一日200~600mg(2片~6片)。止呕,一次100~200mg(1~2片),一日2~3次。6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
    【不良反应】
    1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
    2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
    3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。
    4.可出现心电图异常和肝功能损害。
    5.少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。
    6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
    【禁忌】
    嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
    【注意事项】
    1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。
    2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
    3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
    4.基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。
    5.肝、肾功能不全者应减量。
    6.癫痫患者慎用。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
    【儿童用药】慎用。
    【老年用药】老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。
    【药物相互作用】
    除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药如与本品合用,均可增强中枢抑制作用,应充分注意。
    【药物过量】
    中毒症状:
    1.中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性提问过低。
    2.心脑血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心率不齐,严重时导致低血容量性休克。
    3.血液系统症状:中性粒细胞减少,过敏性紫癜。
    处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
    【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其他递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
    【药代动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8小时~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
    【贮藏】遮光,密封保存。
    【包装】塑料瓶,100片/瓶。
    【有效期】36个月
    【执行标准】《中国药典》2015年版二部
    【批准文号】国药准字H32022166
    【生产企业】常州康普药业有限公司




    【说明仅供参考】
  • 用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
    【仅供参考】

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