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阿莫西林胶囊/0.25g*50粒

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  • 批准文号:国药准字H20083608
  • 包装单位:
  • 中包装销售10
  • 件装量:200
  • 有效期:2023-03
  • 库存:
  • 经营范围:抗生素制剂
厂  家:
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规  格:
0.25g*50粒
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:阿莫西林胶囊
    • 商品货号:32239
    • 网站商品编号:SPH00032239
    • 生产厂家:西南药业股份有限公司
    • 中包装销售:10
    • 件装量:200
    • 规格/包装:0.25g*50粒
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H20083608
    • 有效期:2023-03
    • 经营范围:抗生素制剂

    【药品名称】

      通用名称:阿莫西林胶囊

      商品名称:阿莫西林胶囊(太极)

      英文名称:Amoxicillin Capsules

      拼音全码:AMoXiLinJiaoNang(TaiJi)

    【主要成份】 主要成分为阿莫西林,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.O]庚烷-2-甲酸三水合物。

    【成 份】

       分子量:C16H18N3NaO5S

    【性 状】 该品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。

    【适应症/功能主治】 适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染,如溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染等。

    【规格型号】 0.25g*36s

    【用法用量】 口服: 1.成人一次0.5g(2粒),每6~8小时1次,一日剂量不超过4g(16粒)。 2.小儿一日剂量按体重20~40mg/Kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg,每12小时1次。 3.肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g(1-2粒);内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g(1-2粒)。

    【不良反应】 1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4.血清氨基转移酶可轻度增高。 5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

    【禁 忌】 青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

    【注意事项】 1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克,尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施,阳性反应者慎用。 2.传染性单核细胞增多症患者应用该品易发生皮疹,应避免使用。 3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 4.阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 5.下列情况应慎用: (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 (2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【老年患者用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用该品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。

    【药物相互作用】 1.丙磺舒竞争性地减少该品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。

    【药物过量】 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。

    【药理毒理】 阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

    【药代动力学】 口服该品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。该品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服该品0.5g后2~3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服该品1g后1~2小时,中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服该品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1~1.5mg/L,相当于同期血药浓度的0.9%~21.1%。该品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。该品血消除半衰退期为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除该品,腹膜透析则无清除该品的作用。

    【贮 藏】 遮光,密封。

    【包 装】 36粒/盒。

    【有 效 期】 24 月

    【执行标准】 《中国药典》2005年版二部

    【批准文号】 国药准字H20083608

    【生产企业】 西南药业股份有限公司 


    【说明仅供参考】
  • 适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染,如溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染等。
    【仅供参考】

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